Lite info om tungmetaller
TUNGMETALLRELATERADE PATOLOGISKA SKADOR
TM har ingen känd fysiologiskt relevant roll i kroppen och dess skadliga effekter otaliga.
1. TM skapar reaktiva radikaler som skadar cellstrukturer inklusive DNA och cellmembraner.
2. TM stör DNA-transkriptionen , enzymer som hjälper till med syntesen av vitamin D.
3. TM stör enzymer som upprätthåller integriteten i cellmembranet .
4. Anemi kan uppstå när cellmembranen i röda blodkroppar blir mer sårbara på grund av skador på membran.
5. TM stör metabolismen av skelett och tänder.
6. TM ändrar permeabiliteten av blodkärl och kollagen syntes.
7. TM kan också vara skadliga för utvecklingen av immunsystemet , vilket leder till överdriven produktion av inflammatoriska proteiner, denna mekanism kan betyda att TM exponeringen är en riskfaktor för astma hos barn.
8. TM-exponering har också associerats med en minskning av verksamhet av immunceller såsom polymorfonukleära leukocyter .
9. TM påverkar också den normala metabolismen av kalcium i cellerna.
10. Den primära orsaken till TM-toxicitet är dess påverkan på en mängd olika enzymer på grund av att
det binds till sulfhydryl grupper finns på många enzymer.
11. En del av TM toxiciteten beror på dess förmåga att härma andra metaller som deltar i biologiska
processer , som fungerar som co-faktorerna i många enzymatiska reaktioner.
12. En av de viktigaste orsakerna till patologi av TM är att det stör verksamheten ett viktigt enzym som
kallas delta-aminolevulinsyredehydratas eller ALAD, vilket är viktigt i biosyntesen av heme , kofaktor
i hemoglobin . Det hämmar enzymet ferrokelatas , ett annat enzym som deltar i bildandet av heme.
Ferrokelatas katalyserar förening av protoporfyrin och Fe 2 + och bildar heme. TM inblandning i heme
syntesen resulterar i utveckling av anemi . En annan effekt av TM inblandning med heme syntes är
uppbyggnad av aminolevulinsyra som kan vara direkt eller indirekt skadligt för nervceller.
13. TM påverkar utsläpp av signalsubstanser , kemikalier som används av nervceller för att sända signaler
till andra celler. Det inkräktar på frisättning av glutamat , en neurotransmittor med många funktioner,
bland annat lärande, genom att blockera NMDA-receptorer . Inriktningen av NMDA-receptorer tros
vara en av huvudorsakerna för TM toxicitet i nervceller .
14. TM påverkar var och en av kroppens organsystem, inte minst nervsystemet, ben och tänder, njurar och
hjärt- , immunsystemet och reproduktiva system .
15. Hörselnedsättning, gråstarr och karies har kopplats till TM exponering.
16. Njurskada uppstår vid exponering av för höga nivåer av TM och tecken tyder på att även lägre ljudnivåer kan skada njurarna. Den toxiska effekten av bly orsakar nefropati och kan orsaka Fanconis syndrom , där proximala tubulära funktion njurarna är nedsatt . TM förgiftning hämmar utsöndringen av avfallsprodukter urat och orsakar ett anlag för gikt. Detta tillstånd kallas tystlåten gikt.
17. Uppgifter tyder på TM exponering förknippas med högt blodtryck , och studier har också funnit samband mellan exponering av TM och koronar hjärtsjukdom , hjärtfrekvensvariabilitet , och död i stroke , men dessa bevis är mer begränsade.
18. TM påverkar både manliga och kvinnliga reproduktiva system. Hos män när blyhalter i blodet överstiger 40 mikrogram / dL, minskar spermieproduktionen och deras rörlighet. Hos gravida kan förhöjda TM-halter i blodet kan leda till missfall , prematuritet , låg födelsevikt och problem med utveckling under barndomen. TM kan passera moderkakan och i bröstmjölk, och TM-halter i blodet på mödrar och spädbarn är oftast lika. Ett foster kan förgiftas i livmodern om TM från moderns ben därefter mobiliseras av förändringar i ämnesomsättningen på grund av graviditet, ökad kalciumintag under graviditet kan bidra till att begränsa detta fenomen.
19. Hjärnan är det organ som är mest känsliga för TM exponering. TM-förgiftning stör den normala utvecklingen av barnets hjärna och nervsystem. Därför löper barn större risk att drabbas av neurotoxicitet än vuxna. I ett barns utveckling av hjärnan, stör TM ledningen med synaps bildning i hjärnbarken , neurokemiska utveckling (bland annat av neurotransmittorer), och organisation av jonkanaler.
20. Höga TM-halter i blodet hos vuxna är också associerad med sänkningar i kognitiv förmåga och med psykiska symtom som depression och ångest. Det konstaterades i en stor grupp av nuvarande och tidigare oorganiskt bly-exponerade arbetstagare i Sydkorea med blyhalter i blodet på mellan av 20-50 mikrogram / dL var korrelant med neuro-kognitiva defekter. Bly i blodet från cirka 50 till cirka 100 mikrogram / dL för vuxna har konstaterats förknippas med ihållande, och eventuellt permanent försämring av central nervsystemet funktion.
TM har ingen känd fysiologiskt relevant roll i kroppen och dess skadliga effekter otaliga.
1. TM skapar reaktiva radikaler som skadar cellstrukturer inklusive DNA och cellmembraner.
2. TM stör DNA-transkriptionen , enzymer som hjälper till med syntesen av vitamin D.
3. TM stör enzymer som upprätthåller integriteten i cellmembranet .
4. Anemi kan uppstå när cellmembranen i röda blodkroppar blir mer sårbara på grund av skador på membran.
5. TM stör metabolismen av skelett och tänder.
6. TM ändrar permeabiliteten av blodkärl och kollagen syntes.
7. TM kan också vara skadliga för utvecklingen av immunsystemet , vilket leder till överdriven produktion av inflammatoriska proteiner, denna mekanism kan betyda att TM exponeringen är en riskfaktor för astma hos barn.
8. TM-exponering har också associerats med en minskning av verksamhet av immunceller såsom polymorfonukleära leukocyter .
9. TM påverkar också den normala metabolismen av kalcium i cellerna.
10. Den primära orsaken till TM-toxicitet är dess påverkan på en mängd olika enzymer på grund av att
det binds till sulfhydryl grupper finns på många enzymer.
11. En del av TM toxiciteten beror på dess förmåga att härma andra metaller som deltar i biologiska
processer , som fungerar som co-faktorerna i många enzymatiska reaktioner.
12. En av de viktigaste orsakerna till patologi av TM är att det stör verksamheten ett viktigt enzym som
kallas delta-aminolevulinsyredehydratas eller ALAD, vilket är viktigt i biosyntesen av heme , kofaktor
i hemoglobin . Det hämmar enzymet ferrokelatas , ett annat enzym som deltar i bildandet av heme.
Ferrokelatas katalyserar förening av protoporfyrin och Fe 2 + och bildar heme. TM inblandning i heme
syntesen resulterar i utveckling av anemi . En annan effekt av TM inblandning med heme syntes är
uppbyggnad av aminolevulinsyra som kan vara direkt eller indirekt skadligt för nervceller.
13. TM påverkar utsläpp av signalsubstanser , kemikalier som används av nervceller för att sända signaler
till andra celler. Det inkräktar på frisättning av glutamat , en neurotransmittor med många funktioner,
bland annat lärande, genom att blockera NMDA-receptorer . Inriktningen av NMDA-receptorer tros
vara en av huvudorsakerna för TM toxicitet i nervceller .
14. TM påverkar var och en av kroppens organsystem, inte minst nervsystemet, ben och tänder, njurar och
hjärt- , immunsystemet och reproduktiva system .
15. Hörselnedsättning, gråstarr och karies har kopplats till TM exponering.
16. Njurskada uppstår vid exponering av för höga nivåer av TM och tecken tyder på att även lägre ljudnivåer kan skada njurarna. Den toxiska effekten av bly orsakar nefropati och kan orsaka Fanconis syndrom , där proximala tubulära funktion njurarna är nedsatt . TM förgiftning hämmar utsöndringen av avfallsprodukter urat och orsakar ett anlag för gikt. Detta tillstånd kallas tystlåten gikt.
17. Uppgifter tyder på TM exponering förknippas med högt blodtryck , och studier har också funnit samband mellan exponering av TM och koronar hjärtsjukdom , hjärtfrekvensvariabilitet , och död i stroke , men dessa bevis är mer begränsade.
18. TM påverkar både manliga och kvinnliga reproduktiva system. Hos män när blyhalter i blodet överstiger 40 mikrogram / dL, minskar spermieproduktionen och deras rörlighet. Hos gravida kan förhöjda TM-halter i blodet kan leda till missfall , prematuritet , låg födelsevikt och problem med utveckling under barndomen. TM kan passera moderkakan och i bröstmjölk, och TM-halter i blodet på mödrar och spädbarn är oftast lika. Ett foster kan förgiftas i livmodern om TM från moderns ben därefter mobiliseras av förändringar i ämnesomsättningen på grund av graviditet, ökad kalciumintag under graviditet kan bidra till att begränsa detta fenomen.
19. Hjärnan är det organ som är mest känsliga för TM exponering. TM-förgiftning stör den normala utvecklingen av barnets hjärna och nervsystem. Därför löper barn större risk att drabbas av neurotoxicitet än vuxna. I ett barns utveckling av hjärnan, stör TM ledningen med synaps bildning i hjärnbarken , neurokemiska utveckling (bland annat av neurotransmittorer), och organisation av jonkanaler.
20. Höga TM-halter i blodet hos vuxna är också associerad med sänkningar i kognitiv förmåga och med psykiska symtom som depression och ångest. Det konstaterades i en stor grupp av nuvarande och tidigare oorganiskt bly-exponerade arbetstagare i Sydkorea med blyhalter i blodet på mellan av 20-50 mikrogram / dL var korrelant med neuro-kognitiva defekter. Bly i blodet från cirka 50 till cirka 100 mikrogram / dL för vuxna har konstaterats förknippas med ihållande, och eventuellt permanent försämring av central nervsystemet funktion.
Kommentarer
Trackback
